29.09 - ETERI, ETERI-ALCOOLI,
ETERI-FENOLI, ETERI-ALCOOLI-FENOLI, PEROXIZI AI ALCOOLILOR, PEROXIZI AI
ETERILOR, PEROXIZI AI CETONELOR (CU COMPOZIŢIE CHIMICĂ DEFINITĂ
SAU NU) ŞI DERIVAŢII LOR HALOGENAŢI, SULFONAŢI,
NITRAŢI SAU NITROZAŢI.
-
Eteri aciclici şi derivaţii lor halogenaţi, sulfonaţi,
nitraţi sau nitrozaţi
2909.11- - Eter etilic (oxid de dietil)
2909.19
- - Altele
2909.20 - Eteri
ciclanici, ciclenici, cicloterpenici şi derivaţii lor
halogenaţi, sulfonaţi, nitraţi sau nitrozaţi
2909.30
- Eteri aromatici şi derivaţii
lor halogenaţi, sulfonaţi, nitraţi sau nitrozaţi
- Eteri-alcooli şi derivaţii lor halogenaţi,
sulfonaţi, nitraţi sau nitrozaţi:
2909.41- - 2.2'-Oxidietanol (dietilenglicol)
2909.42
- - Eteri monometilici de etilen glicol
sau de dietilen glicol
2909.43
- - Eteri monobutilici de etilen glicol
sau de dietilen glicol
2909.44
- - Alţi eteri monoalchilici de
etilen glicol sau de dietilen glicol
2909.49
- - Altele
2909.50 - Eteri-fenoli,
eteri-alcooli-fenoli şi derivaţii lor halogenaţi,
sulfonaţi, nitraţi sau nitrozaţi.
2909.60 - Peroxizi
ai alcoolilor, peroxizi ai eterilor, peroxizi ai cetonelor şi
derivaţii lor halogenaţi, sulfonaţi, nitraţi sau
nitrozaţi
NOTE EXPLICATIVE LA SISTEMUL
ARMONIZAT
A.- ETERI
Eterii pot fi
consideraţi alcooli sau fenoli, īn care atomul de hidrogen al
grupării hidroxil a fost substituit printr-un radical liber (alchilic sau
arilic); ei pot fi reprezentaţi prin următoarea formulă
schematică: (R-O-R1), īn care R şi R1 pot fi identici
sau diferiţi.
Aceşti compuşi sunt
substanţe neutre şi foarte stabile.
Dacă radicalii aparţin de seria
aciclică, avem de-a face cu eteri aciclici; dacă radicalii
aparţin de seria ciclică, avem eteri ciclici etc.
Īn seria aciclică, primul termen al
seriei este gazos, ceilalţi sunt lichide mobile, volatile, cu un miros
caracteristic de eter; termenii superiori sunt lichide sau chiar substanţe
solide.
I) Eteri
aciclici simetrici.
1) Eter dietilic (oxid de dietil) (C2H5.OC2H5).
Lichid foarte fluid (cu vāscozitate mică), incolor, refrigerent, cu un
miros de eter arzător caracteristic, extrem de volatil, foarte inflamabil.
Utilizat ca anestezic sau īn sinteze organice.
2) Eter dicloretilic (oxid de etil diclor).
3) Eter diizopropilic (oxid de izopropil).
4) Eter dibutilic (oxid de butil).
5) Eterul dipentilic (oxid de amil).
II) Eteri
aciclici asimetrici.
1)
Eter
metiletilic (oxid de metil-etil).
2) Eter izopropiletilic (oxid de izopropil-etil).
3) Eteri butiletilici (oxizi de butil-etil).
4) Eteri pentiletilici (oxizi de amil-etil)
III) Eteri
ciclanici, ciclenici sau cicloterpenici.
IV) Eteri aromatici.
1) Anisol (C6H5OCH3)
(eter metil-fenilic). Lichid incolor, cu un miros special, agreabil, utilizat
īn sinteze organice (fabricarea parfumurilor sintetice etc.), ca solvent,
vermifug etc.
2) Fenetol (oxid de fenil şi de etil) (C6H5.OC2H5).
3) Eter difenilic (oxid de fenil) (C6H5.OC6H5).
Ace cristaline incolore, avānd un miros asemănător cu cel al
esenţei de muşcată. Utilizat īn parfumerie.
4) l,2-Difenoxietan (eter difenil etilenglicol).
5) Anetol. Este conţinut īn uleiurile
esenţiale de anason. La o temperatură sub 20°C el este
solid, sub forma unor cristale mici; la temperaturi mai ridicate el este un
lichid mobil, avānd un miros puternic de esenţă de anason.
6) Eter dibenzilic (oxid de benzil).
7) Nitrofenetoli. Sunt derivaţii
nitraţi ai fenetolului. orto-Nitrofenetolul
este un ulei galben; para-
nitrofenetolul se prezintă īn cristale.
8) Nitroanisoli. Sunt derivaţii
nitraţi ai anisolului, orto-mononitroanisolul
este lichid; meta-şi para-nitroanisolii sunt
cristalizaţi īn lamele; trinitroanisolul este un exploziv foarte violent.
9) 2-Terţ-butil-5-metil-4,6-dinitroanisol (mosc pesmă),
cristale gălbui care reuneşte parfumurile de esenţă de
pesmă şi de mosc natural.
10) Eteri metilici şi etilici ai b-naftolului (esenţă
artificială de Neroli sau Nerolină). Praf cristalin, incolor, cu un
miros care seamănă cu cel al esenţei de nerol.
11) Eteri metilici ai meta-crezolului şi ai butil-meta-crezolului.
12) Eteri fenil-tolilici.
13) Eteri ditolilici.
14) Eteri benziletilici.
B.- ETERI - ALCOOLI
Derivă din
polialcooli sau din fenol-alcooli, īn care hidrogenul hidroxilului fenolic (īn
cazul fenol-alcoolilor) - sau al unuia dintre hidroxilii alcoolici - īn cazul
polialcoolilor) - a fost substituit printr-un radical alchilic sau printr-un
radical arilic.
1) 2,2'-Oxidietanol (dietilen glicol). Lichid
incolor, utilizat īn sinteze organice, ca solvent al gumelor sau al
răşinilor, la prepararea explozivilor sau a materialelor plastice.
2) Eteri monometilic, monoetilic, monobutilic şi
alţi eteri monoachilici ai etilenglicolului sau ai dietilenglicolului.
3) Eteri monofenilici ai etilenglicolului sau ai
dietilenglicolului.
4) Alcool anisic.
5) Guaietolin (DCI) (glicerilguietol, eter
mono(2-etoxifenilic) de glicerină); guaifenesin
(DCI) (glicerilguiacol, 3-(2-metoxifenoxi) propan-1,2-diol).
C.-
ETERI-FENOLI ŞI ETERI-ALCOOLI-FENOLI
Sunt eteri care derivă din difenoli
sau din fenol-alcooli, īn care hidrogenul hidroxilului alcoolic (īn cazul
fenol-alcoolilor) sau al unuia dintre hidroxilii fenolici (īn cazul
difenolilor) a fost substituit printr-un radical alchilic sau printr-un radical
arilic.
1) Guaiacol. Se găseşte īn gudronul de lemn de
fag. Constituie partea principală a creozotului de lemn. Cristale
incolore, cu un miros aromatic caracteristic, sau īn stare topită.
Odată topit, guaiacolul rămāne lichid. Utilizat īn medicină sau
īn sinteze organice.
2) Sulfoguaiacol (DCI) (sulfoguaiacolat de
potasiu). Praf fin, foarte utilizat īn medicină.
3) Eugenol. Este obţinut pornind de la
cuişoară, este un lichid incolor cu miros de garoafă.
4) Izoeugenol. Se obţine din eugenol. Este un compus
al uleiului de nucşoară.
5) Eter monoetilic de pirocatecol (guetol). Se
găseşte īn gudronul de lemn de pin suedez. Cristale incolore, avānd
un miros aromatic; este caustic.
D.- PEROXIZI AI ALCOOLILOR,
PEROXIZI AI ETERILOR
Sunt compuşi de tipul: RO.OH şi
RO.OR īn care R este un radical organic.
De
exemplu: hidroperoxidul de etil şi peroxidul de dietil.
Poziţia cuprinde de asemenea peroxizii cetonelor (cu compoziţie
chimică definită sau nu), de exemplu peroxidul de ciclohexanonă
(peroxid de 1‑hidroperoxiciclohexil şi de 1‑hidroxiciclohexil)
*
* *
Poziţia cuprinde īn afară de
acestea şi derivaţii halogenaţi, sulfonaţi, nitraţi
sau nitrozaţi ai eterilor, ai eter-alcoolilor sau ai eter-fenolilor, ai
eter-alcool-fenolilor, ai peroxizilor alcoolilor, cetonelor sau eterilor, ca
şi derivaţii micşti: nitrosulfonaţi, sulfohalogenaţi,
nitrohalogenaţi, nitrosulfohalogenaţi etc.