29.21- COMPUŞI CU
FUNCŢIE AMINICĂ(+).
- Monoamine aciclice şi derivaţii lor;
sărurile acestor produse:
2921.11- - Mono, di- sau trimetilamina şi sărurile lor
2921.12 - - Dietilamina şi sărurile ei
2921.19 - - Altele
- Poliamine
aciclice şi derivaţii lor; sărurile acestor produse:
2921.21- - Etilendiamina şi sărurile ei
2921.22 - - Hexametilendiamina şi sărurile ei
2921.29 - - Altele
2921.30 - Monoamine şi poliamine ciclanice,
ciclenice sau cicloterpenice, şi derivaţii lor; sărurile acestor
produse
- Monoamine aromatice şi derivaţii lor;
sărurile acestor produse:
2921.41- - Anilina şi sărurile ei
2921.42 - - Derivaţi ai anilinei şi sărurile acestor produse
2921.43 - - Toluidine şi derivaţii lor;
sărurile acestor produse
2921.44
- - Difenilamina şi derivaţii
ei; sărurile acestor produse
2921.45 - - 1-Naftilamina
(alfa-naftilamina), 2-naftilamina (beta-naftilamina) şi derivaţii
lor; sărurile acestor produse
2921.46 - - Amfetamină
(DCI), benzfetamină (DCI), dexamfetamină (DCI), etilamfetamină
(DCI), fencamfamină (DCI), lefetamină (DCI), levamfetamină
(DCI), mefenorex (DCI) şi fentermină (DCI); sărurile lor
2921.49 - - Altele
- Poliamine aromatice şi derivaţii lor;
sărurile acestor produse:
2921.51-
- orto-, meta-, para-
Fenilendiamina, diaminotolueni şi derivaţii lor; sărurile
acestor produse
2921.59 - - Altele
NOTE EXPLICATIVE LA SISTEMUL
ARMONIZAT
Aminele
sunt compuşi organici azotaţi care conţin funcţia
aminică, funcţie care poate fi considerată ca derivată din
amoniac, în care unul, doi sau trei atomi de hidrogen au fost substituiţi
respectiv prin unul, doi sau trei radicali alchilici sau arilici R (metil,
etil, fenil etc.).
Dacă se substituie un singur atom de hidrogen al
amoniacului rezultă o amină primară (R.NH2);
dacă se substituie doi atomi de hidrogen, rezultă o amină
secundară (R-NH- R); dacă se substituie trei atomi de hidrogen,
rezultă o amină terţiară.
( R )
( N R )
( R )
Nitrozoaminele,
care pot exista sub forma tautomeră de imină oximă a chinonei,
rămân clasificate în această poziţie.
Sunt cuprinse de asemenea în această
poziţie sărurile (de exemplu nitraţii, acetaţii,
citraţii) şi derivaţii de substituţie ai aminelor (de
exemplu derivaţii halogenaţi, sulfonaţi, nitraţi sau
nitrozaţi). Poziţia nu
cuprinde derivaţii de substituţie care conţin funcţii
oxigenate (de la poziţiile de la 29.05 până la 29.20) şi sărurile lor (poziţia
29.22). Poziţia exclude
de asemenea derivaţii de substituţie în care unul sau mai mulţi
atomi de hidrogen ai funcţiei amină au fost înlocuiţi cu unul
sau mai mulţi halogeni, grupe sulfonice (-SO3H), grupe nitro
(-NO2) sau grupe nitrozo (-NO) sau cu combinaţii ale acestora.
Aminele diazotabile şi sărurile
lor de la această poziţie, folosite pentru producţia
coloranţilor azoici, sunt de asemenea cuprinse aici.
A.- MONOAMINE ACICLICE ŞI DERIVAŢII LOR; SĂRURILE
ACESTOR PRODUSE
1) Metilamina (CH3.NH2).
Gaz incolor, inflamabil, cu miros puternic amoniacal; Utilizat la prepararea
coloranţilor organici sau în tăbăcărie etc.
2) Dimetilamina ((CH3)2.NH).
Are acelaşi aspect ca metilamina. Utilizată în sinteze organice sau
ca accelerator de vulcanizare a cauciucului etc.
3) Trimetilamina ((CH3)3.N).
Are acelaşi aspect ca metilamina. Utilizată în sinteze organice.
4)
Etilamina.
5)
Dietilamina.
6) Alilizoproprilamina
B.- POLIAMINE ACICLICE
ŞI DERIVAŢII LOR; SĂRURILE ACESTOR PRODUSE
1) Etilendiamina (NH2.CH2.CH2.NH2)
şi sărurile ei. Lichid incolor caustic, cu slab miros amoniacal.
2) Hexametilendiamina (NH2.(CH2)6.NH2)
şi sărurile ei. Cristale, ace sau plăcuţe alungite cu miros
caracteristic. Are o acţiune toxică asupra pielii şi
provoacă leziuni grave. Utilizată la fabricarea fibrelor sintetice
(poliamidele).
C.- MONO- SAU POLIAMINE CICLANICE,
CICLENICE SAU CICLOTERPENICE ŞI DERIVAŢII LOR; SĂRURILE ACESTOR PRODUSE
Grupa include, de exemplu ciclohexilamina şi ciclohexildimetilamina.
D.-
MONOAMINE AROMATICE ŞI DERIVAŢII LOR; SĂRURILE ACESTOR PRODUSE
1) Anilina
(C6H5.NH2) (fenilamina) şi sărurile
ei. Anilina este un lichid uleios, incolor, cu miros uşor aromatic. Este
un produs foarte important la prepararea materiilor colorante, a produselor
farmaceutice, organice sau sintetice.
Printre
derivaţii anilinei, a căror majoritate sunt baze pentru
coloranţi, se includ :
a) Derivaţi halogenaţi; cloraniline.
b)
Derivaţii
sulfonaţi; acizi meta- şi para-aminobenzensulfonici (de exemplu acid sulfanilic).
c)
Derivaţi
nitraţi; mononitroaniline, etc.
d) Derivaţi nitrozaţi care au unul sau mai
mulţi atomi de hidrogen (alţii decât ai funcţiei amino) care au
fost înlocuiţi prin una sau mai multe grupări nitrozo (de exemplu
nitrozoanilina, metilnitrozoanilina).
e)
Derivaţi
sulfohalogenaţi, nitrohalogenaţi sau nitrosulfonaţi.
f) Derivaţi alchilici (derivaţi N-alchilici
şi N,N-dialchilici: N-metilanilina şi N,Ndimetil-anilina;
N-etilanilina şi N,N-dietilanilina).
2) Toluidine.
3) Difenilamina
((C6H5)2NH). Amină secundară.
Cristalizează în foiţe mici incolore, utilizată în sinteze
organice pentru prepararea coloranţilor.
4) 1-Naftilamina
(a-naftilamina) (C10H7.NH2).
Cristalizează în ace albe, dar se mai poate prezenta în mase sau lamele
cristaline albe sau uşor brune, având un miros agreabil şi penetrant.
La lumină se colorează în violet deschis. Utilizată la
prepararea compuşilor organici, pentru flotaţia minereurilor de cupru
etc.
5) 2-Naftilamina
(b-naftilamina) (C10H7.NH2).
Praf alb sau lamele sidefii, inodore. Utilizat în sinteza organică
(fabricarea coloranţilor etc.). Acest produs fiind cancerigen trebuie
manipulat cu precauţie.
6) Xilidine.
7) Amfetamina (DCI).
E.-
POLIAMINE AROMATICE ŞI DERIVAŢII LOR; SĂRURILE ACESTOR PRODUSE
1) orto-, meta-, para- Fenilendiamina
(C6H4(NH2)2).
a) orto-Fenilendiamina. Cristale incolore
monoclinice, care se înnegresc la aer.
b) meta-Fenilendiamina. Ace incolore , se
înroşesc la aer.
c) para-Fenilendiamina. Cristale albe spre mov.
2) Diaminotolueni
(CH3.C6H3.(NH2) 2).
3) N-alchilfenilendiamine, de exemplu
N,N-Dimetil-para-fenilendiamina.
4) N-alchiltolilendiamine, de exemplu
N,N-Dietil-3,4-tolilendiamina.
5) Benzidina (NH2.C6H4.C6H4.NH2).
Lamele cristaline, strălucitoare, cu miros agreabil. Utilizată la
prepararea substanţelor colorante (numite substantive) sau în chimia analitică.
6) Poliamine,
derivate din di- şi trifenilmetan sau din omologii acestora;
derivaţii lor (tetrametil- şi tetraetildiaminodifenilmetan etc.)
7) Monoamino-
şi diaminodifenilamine.
8) Diaminostilben.
Substanţele de la această
poziţie care, conform actelor internaţionale, sunt considerate ca
substanţe psihotrope, sunt cuprinse în lista inserată la
sfârşitul Capitolului 29.
o
o o
Note
explicative de subpoziţii.
Subpoziţiile
de la 2921.42 până la 2921.49
Derivaţii hidrocarbonaţi ai unei monoamine aromatice
sunt derivaţii obţinuţi prin substituirea unui atom sau a doi
atomi de hidrogen numai ai azotului din amină printr-o grupare alchil sau
cicloalchil. Substituenţii conţinând unul sau mai multe nuclee
aromatice, legate sau nu de azotul aminei printr-o catenă alchilată
sunt excluşi.
Astfel, de exemplu , xilidina trebuie încadrată la
poziţia 2921.49 ca "Alte" monoamine aromatice şi nu ca derivat al anilinei (poziţia
2921.42) sau toluidina (poziţia 2921.43).
NOTE EXPLICATIVE LA NOMENCLATURA COMBINATĂ
29.21 |
Compuşi
cu funcţie aminică |
|
|
2921.42.90 |
Altele A se vedea Notele
explicative ale Sistemului armonizat de la subpoziţiile 2921.42
până la 2921.49. |
|
|
2921.43.00 |
Toluidine
şi derivaţii lor; sărurile acestor produse A se vedea Notele
explicative ale Sistemului armonizat de la subpoziţiile 2921.42
până la 2921.49. |
|
|
2921.44.00 |
Difenilamina
şi derivaţii ei; sărurile acestor produse A se vedea Notele
explicative ale Sistemului armonizat de la subpoziţiile 2921.42
până la 2921.49. |
|
|
2921.45.00 |
1-Naftilamină (alfa-naftilamină), 2-naftilamină
(beta-naftilamină) şi derivaţii lor; sărurile acestor
produse A se vedea Notele
explicative ale Sistemului armonizat de la subpoziţiile 2921.42
până la 2921.49. |
|
|
2921.49.10 |
Xilidine
şi derivaţii lor; sărurile lor A se vedea Notele explicative ale
Sistemului armonizat de la subpoziţiile 2921.42 până la 2921.49. |