29.25 - COMPUŞI CU FUNCŢIE CARBOXIMIDĂ (INCLUSIV ZAHARINA ŞI SĂRURILE EI) ŞI COMPUŞI CU FUNCŢIE IMINĂ.

- Imide şi derivaţii lor; sărurile acestor produse:

2925.11 - - Zaharina şi sărurile ei

2925.12 - - Glutetimidă (DCI)

2925.19 - - Altele

2925.20 - Imine şi derivaţii lor; sărurile acestor produse

NOTE EXPLICATIVE LA SISTEMUL ARMONIZAT

A.- IMIDE

Formula schematică a imidelor este (R = NH), în care R este un radical acid bivalent

1) Zaharina sau l,l-dioxid de 1,2-benzizotiazol-3(2H)-onă şi sărurile ei. Zaharina este un praf cristalin alb, inodor, cu un gust foarte dulce; sarea ei sodică şi sarea ei amoniacală au o putere de îndulcire mai slabă dar sunt mai solubile. Aceste produse, utilizate ca agenţi de îndulcire, rămân clasificate în această poziţie, dacă ele sunt prezentate sub formă de tablete constituite dintr-unul dintre aceste produse.

Poziţia nu cuprinde preparatele utilizate în alimentaţia umană constând dintr-un amestec de zaharină (sau al unei sări a acesteia) şi un produs alimentar, ca lactoza, (poziţia 21.06) (vezi Nota 1 b) a Capitolului 38). Preparatele formate dintr-un amestec de zaharină sau al unei sări a acesteia şi substanţe nealimentare, cum ar fi carbonatul acid de sodiu (bicarbonat de sodiu) şi acidul tartric sunt clasificate la poziţia 38.24.

2) Succinimida. Utilizată în sinteza organică.

3) Ftalimida. Utilizată în sinteza organică.

4) Glutetimida. Substanţă psihotropă - vezi lista de la sfârşitul Capitolului 29.

Derivaţii organici ai imidelor acizilor anorganici, sunt clasificaţi în poziţia 29.29.

B.- IMINE

Iminele, ca şi imidele, sunt caracterizate prin gruparea bivalentă = NH, conţinută în moleculele lor care este legată de radicalul organic neacid: (R₂C = NH).

1) Guanidine. Compuşi obţinuţi prin reacţia cianamidei cu amoniacul: se obţine astfel imino-uree, cunoscută ca guanidină, a cărei formulă poate fi interpretată ca cea a ureei, în care în locul oxigenului din carbonil (>C=O) este gruparea iminică (=NH);

NH₂.CO.NH ₂ . . . . . . . . . . . . . NH₂.C=NH.NH₂

uree guanidină sau imino-uree

Guanidina, care se formează prin oxidarea substanţelor proteice, este obţinută prin sinteză; Se prezintă sub formă cristalină, incoloră şi delicvescentă.

Printre compuşii se includ:

a) Difenilguanidina,

b) Di-orto-tolilguanidina şi

c) orto-tolilbiguanidina utilizate ca accelaratori de vulcanizare.

2) Aldiminele. Compuşi care au formula schematică (R.CH=N.R₁) unde R şi R₁ sunt radicali alchilici sau arilici (metil, etil, fenil etc.) sau uneori hidrogen.

Acestea formează produsele numite baze Schiff, dintre care mai importante sunt:

a) Etilidenanilina.

b) Butilidenanilina.

c) Aldol - a şi aldol - b naftilaminele.

d) Etiliden - para-toluidina

Aceste produse sunt utilizate în industria cauciucului.

3) Imino-eteri.

4) Amidine.

5) 2,6 - diclorfenolindofenol.

Poziţia nu cuprinde polimerii ciclici ai aldiminelor (poziţia 29.33).

NOTE EXPLICATIVE LA NOMENCLATURA COMBINATĂ

29.25	Compuşi cu funcţie carboximidă (inclusiv zaharină şi sărurile ei) şi compuşi cu funcţie imină
2925.11.00	Zaharină şi sărurile ei A se vedea Notele explicative ale Sistemului armonizat de la poziţia 29.25, (A), primul paragraf, (1).

SUS